Argentina aprueba vacuna para combatir el virus sincicial respiratorio
Por Redacción Curar con Opinión
En un hito trascendental para la salud pública en Argentina, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ha aprobado la vacuna contra el virus sincicial respiratorio (VSR), principal responsable de la bronquiolitis. Esta decisión sigue la aprobación previa por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Comisión Europea.
Esta vacuna, destinada a niños de hasta 24 meses, tiene el potencial de revolucionar la salud pública en el país, ya que el VSR es la enfermedad respiratoria de mayor incidencia en este grupo etario. Durante el año 2023, se experimentó un pico de demanda sanitaria en mayo, generando un cuello de botella en las guardias hospitalarias.
Es importante destacar que técnicamente, este no es una vacuna en el sentido tradicional, sino un medicamento preventivo que utiliza el nirsevimab como principio activo. Los resultados de los ensayos clínicos han demostrado su eficacia, especialmente en la prevención de casos graves de bronquiolitis.
En la fase 3 del ensayo clínico, el nirsevimab redujo las hospitalizaciones por bronquiolitis en un impresionante 83%. Este impacto positivo se observó principalmente en bebés sanos nacidos a término. La administración de nirsevimab puede programarse al inicio de la temporada de circulación del virus, y se estima que su efecto protector se extiende por seis meses.
Hasta el momento, en Argentina, la opción disponible era el anticuerpo monoclonal palivizumab, utilizado solo en bebés prematuros o menores de dos años con cardiopatías congénitas, administrado en cinco dosis con intervalos de un mes. En contraste, el nirsevimab, desarrollado por los laboratorios Sanofi y AstraZeneca, se administra en una sola aplicación y puede aplicarse a todos los bebés.
