Por Redacción Curar con Opinión
En el marco del Día Mundial de la Alergia, que se conmemora cada 8 de julio, un reciente relevamiento en Argentina reveló que el 70% de las familias que inician reclamos judiciales logran acceder a las leches medicamentosas necesarias para el tratamiento de niños con alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV), una condición que puede ser grave si no se trata adecuadamente.
Esta alergia, que afecta a cerca del 1% de los lactantes, requiere que madre e hijo sigan una estricta dieta libre de proteínas de leche de vaca. Cuando esto no es posible, los médicos indican fórmulas especiales denominadas “leches medicamentosas”, cuya cobertura está garantizada al 100% por la Ley Nacional N° 27.305. Sin embargo, muchas familias se enfrentan a obstáculos por parte de prepagas y obras sociales que niegan, demoran o restringen injustificadamente su provisión.
Según un estudio realizado por la consultora IPSOS entre julio y septiembre de 2024, que encuestó a más de 300 cuidadores y 150 profesionales de la salud en diversas ciudades del país, el acceso está atravesado por demoras burocráticas, arbitrariedades y desigualdades territoriales.
Historias como la de Dylan, un niño de Neuquén cuya cobertura fue recortada pese a contar con indicación médica clara, y la de Yanina, una niña de Santiago del Estero que sufre desnutrición severa por la falta de provisión, exponen los efectos devastadores que pueden tener estos incumplimientos.
“El acceso a estas fórmulas no puede depender de una batalla judicial. Las consecuencias de la demora o la negación son gravísimas para la salud y el desarrollo de los niños”, advirtió el Dr. Leandro Desplats, abogado y referente de la asociación civil Leches Medicamentosas.
