Por Redacción Curar con Opinión
En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), que se conmemora cada 30 de mayo, especialistas y organizaciones de pacientes advierten sobre las serias demoras que existen en Argentina para acceder al diagnóstico, estudios complementarios y tratamiento de esta enfermedad neurológica crónica. A pesar de los avances terapéuticos y científicos registrados en los últimos años, los obstáculos en el sistema de salud continúan afectando la calidad de vida de quienes conviven con la EM.
La EM es una afección del sistema nervioso central que se produce por el daño a la mielina, una sustancia que protege las fibras nerviosas. Si bien sus causas aún no se conocen con certeza, se presume que combina predisposición genética con factores ambientales. Afecta principalmente a personas jóvenes, especialmente mujeres, y puede provocar síntomas como fatiga, problemas visuales, motores y cognitivos, sin alterar significativamente la expectativa de vida.
Gracias a la innovación médica, hoy existen tratamientos eficaces —principalmente farmacológicos— que pueden controlar los brotes y reducir la progresión de la enfermedad. No obstante, la efectividad de estas terapias depende de un diagnóstico temprano y un tratamiento continuo, algo que en la práctica no siempre es posible en el país.
Una encuesta realizada por la Asociación Esclerosis Múltiple Argentina (EMA) a profesionales de 12 centros de salud del país reveló que las demoras para obtener turnos con especialistas o realizar estudios clave como resonancias magnéticas pueden extenderse más de tres meses. Esta situación compromete el pronóstico de los pacientes, ya que cada mes perdido puede permitir el avance irreversible de la enfermedad.
Desde EMA señalan además que el sistema de salud presenta barreras administrativas y falta de capacitación en los primeros niveles de atención. Muchos médicos de guardia no están preparados para identificar síntomas de EM, y las obras sociales suelen priorizar criterios económicos por sobre la urgencia clínica. También advierten sobre la escasez de centros de rehabilitación públicos, fundamentales para el tratamiento integral.
Los especialistas insisten en la necesidad de políticas públicas que garanticen el acceso ágil y sostenido a la atención, el diagnóstico y la rehabilitación. “Contamos con profesionales altamente capacitados y tratamientos innovadores; lo que falta es una respuesta del sistema acorde al desafío que representa la esclerosis múltiple”, concluyen desde la entidad.
