Crisis económica y salud: el 42 % de los pacientes con psoriasis suspende o posterga consultas
Muchos de ellos han cambiado de cobertura médica. Por este motivo, tienen más dificultades para acceder a tratamientos y medicamentos.
Por Dr. Daniel Cassola
La psoriasis es una enfermedad crónica, inflamatoria y no contagiosa que afecta principalmente a la piel y, en algunos casos, a las articulaciones, causando lo que se conoce como artritis psoriásica. Esta afección puede generar desde picazón, descamación y dolor en la piel, hasta hinchazón y dificultad en el movimiento de las articulaciones, afectando gravemente la calidad de vida de quienes la padecen.
En Argentina, aproximadamente el 1,5% de la población vive con psoriasis, lo que equivale a unas 675,000 personas. De este grupo, se estima que cerca del 30% podría desarrollar artritis psoriásica, lo que complica aún más el manejo de la enfermedad el mundo, alrededor de 60 millones de personas sufren alguna forma de enfermedad psoriásica, una condición que no tiene cura, pero cuyo tratamiento puede mejorar significativamente los síntomas .
Un reciente estudio realizado por la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO), que encuestó a más de 800 pacientes, revela un panorama preocupante sobre las barreras económicas y de acceso a la salud que enfrentan quienes padecen esta enfermedad en el país. Según el estudio, el 42% de los pacientes con psoriasis ha tenido que posponer o cancelar consultas médicas debido a dificultades económicas, lo que pone en riesgo la detección temprana y el manejo adecuado de la enfermedad.
La encuesta evidenció que casi la mitad de los pacientes ha tenido problemas para acceder a los medicamentos necesarios para su tratamiento, y el 38,2% de ellos ha tenido que reducir o suspender la compra de los mismos debido a los altos costos. Esta situación, por los cambios en los planes de salud, también ha llevado a que muchos pacientes se vean obligados a cambiar su cobertura médica por una de menor alcance, con consecuencias negativas para su tratamiento.
Además, el 42,2% de los encuestados ha necesitado asistencia financiera para cubrir gastos relacionados con su enfermedad. Entre los problemas más mencionados están los copagos adicionales que han debido asumir para acceder a servicios que antes estaban cubiertos por su plan de salud, lo que ha afectado significativamente su bienestar. Cuatro de cada diez pacientes manifestaron tener dificultades para encontrar profesionales que aceptaran su cobertura de salud, lo que ha limitado aún más su acceso a atención especializada.
La psoriasis no solo afecta la piel y las articulaciones, sino que tiene un impacto profundo en la vida diaria de los pacientes. Más del 60% de los encuestados afirmó que la evolución de la enfermedad ha afectado su calidad de vida, forzando a muchos a realizar cambios en su rutina diaria, incluyendo la reducción de su capacidad para trabajar o estudiar. Este estrés se ve reflejado en el aumento de la ansiedad, la depresión y los trastornos del sueño en una gran parte de los pacientes.
“La psoriasis no solo afecta físicamente, también mental y emocionalmente a los pacientes. La demora en el diagnóstico o en el tratamiento debido a barreras económicas puede agravar la enfermedad y sus consecuencias”, explica la Dra. Cecilia Civale, especialista en dermatología y presidenta de la Asociación Argentina de Dermatología (AAD).
Si bien la psoriasis no tiene cura, los avances en los tratamientos han permitido que los pacientes puedan controlar mejor la enfermedad y mejorar su calidad de vida. Según la Dra. Débora Kaplan, presidenta de la Sociedad Argentina de Psoriasis (SOARPSO), el diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado son esenciales para prevenir complicaciones graves, como la artritis psoriásica, y reducir el impacto de la enfermedad en la salud mental y física del paciente.
Este 29 de octubre, en el marco del Día Mundial de la Psoriema central será “La familia”, resaltando el rol crucial que juega el entorno familiar en el apoyo emocional y físico de los pacientes. La Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA) busca, a través de esta iniciativa, concientizar no solo sobre la enfermedad, sino también sobre los efectos que tiene en las relaciones familiares, el trabajo y la vida social de los pacientes.
