El vitíligo afecta hasta al 2% de la población y puede comprometer significativamente la calidad de vida
Por Redacción Curar con Opinión
El vitíligo, una enfermedad crónica de la piel de origen autoinmune, puede afectar entre el 0,5% y el 2% de la población mundial. Se caracteriza por la aparición de manchas blancas o decoloradas en distintas partes del cuerpo, producto de la destrucción de los melanocitos, las células responsables de la producción de melanina, el pigmento que da color a la piel.
Aunque no representa un riesgo vital, el impacto del vitíligo va mucho más allá de lo físico. La pérdida de pigmentación, especialmente en personas con piel más oscura o con formas extensas de la enfermedad, puede generar importantes consecuencias psicosociales. Entre ellas, se destacan la ansiedad, la depresión, la baja autoestima y la retracción social. Estas afectaciones a la salud mental convierten al vitíligo en una condición que requiere un abordaje integral.
El tratamiento del vitíligo depende de la extensión, la localización de las lesiones y la respuesta individual del paciente. Para las formas localizadas, la primera línea de tratamiento suele ser el uso de corticosteroides tópicos o inhibidores tópicos de la calcineurina. Estos medicamentos tienen el objetivo de frenar la respuesta autoinmune que ataca a los melanocitos y favorecer, en algunos casos, la repigmentación de las zonas afectadas.
Cuando la enfermedad es más extensa o resistente a tratamientos iniciales, la fototerapia con luz ultravioleta B (UVB) de banda estrecha se considera la opción preferida. Este tipo de terapia ha demostrado ser efectiva en muchos casos, aunque requiere múltiples sesiones y seguimiento especializado.
Para los pacientes con progresión rápida o compromiso severo, pueden utilizarse tratamientos sistémicos como corticosteroides orales o inmunosupresores, siempre bajo estricta supervisión médica por sus posibles efectos adversos.
