La ANMAT dio de baja más de 60 habilitaciones a droguerías y laboratorios con certificados vencidos
Por Redacción Curar con Opinión
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dejó sin efecto las habilitaciones de más de 60 droguerías, laboratorios y empresas vinculadas a la distribución de medicamentos que contaban con certificados obligatorios vencidos.
La medida fue formalizada mediante la Disposición 694/2026, publicada en el Boletín Oficial, y ordena la baja de los legajos correspondientes en el registro de establecimientos autorizados para el tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales.
Según detalla la norma, la Dirección de Gestión de Información Técnica inició las actuaciones tras constatar que los Certificados de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos habían perdido vigencia. Entre las firmas alcanzadas figuran DROGUERÍA MENON, DROGUERÍA SURMEDIC, DROGUERÍA POPULAR, DROGUERÍA LABORATORIOS BELLANDI Y BARRERAS S.R.L., así como DISTRIMEN S.A., LOGÍSTICA MÉDICA S.R.L. y el laboratorio BIOSIDUS FARMA S.A., entre otras.
La ANMAT recordó que, de acuerdo con la Ley 16.463, las actividades de producción, fraccionamiento, comercialización, importación, exportación y depósito de medicamentos solo pueden realizarse con autorización sanitaria vigente y bajo dirección técnica profesional. Además, para operar fuera de la jurisdicción habilitada, las droguerías deben contar con el certificado de Buenas Prácticas, cuya vigencia es de cinco años y cuya renovación debe solicitarse con al menos 60 días hábiles de anticipación. El organismo señaló que las empresas involucradas no habían iniciado el trámite en término.
En paralelo, el organismo adoptó decisiones similares sobre INMUNOLAB S.A., CERIUM S.A. y LABORATORIOS GORDON S.A.C.I.F.I.A. En el caso de INMUNOLAB, se cancelaron certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) por encontrarse vencidos y sin productos en comercialización, además de carecer de director técnico. Las otras firmas fueron dadas de baja por ausencia de actividad productiva o falta de profesional responsable.
Las disposiciones fueron avaladas por el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), en el marco de las tareas de control y fiscalización del organismo.
