La migraña, la causa de discapacidad más frecuente entre las mujeres jóvenes en Argentina

Por Redacción Curar con Opinión

En Argentina, más de cuatro millones de personas conviven a diario con la migraña, una enfermedad neurológica recurrente que impacta profundamente la calidad de vida y atraviesa todos los ámbitos de la persona: desde lo personal y familiar, hasta lo social, académico y laboral. A pesar de su elevada prevalencia y del sufrimiento que provoca, la migraña sigue siendo una enfermedad invisibilizada y subestimada. Esta condición es hoy la segunda causa de discapacidad a nivel mundial y la primera entre las mujeres jóvenes.

Uno de los grandes desafíos que enfrentan los pacientes es la demora en el diagnóstico. Según datos recientes, un tercio de las personas con migraña consulta entre cuatro y ocho profesionales antes de obtener un diagnóstico certero. La complejidad de la enfermedad y la falta de reconocimiento clínico temprano son los principales factores que contribuyen a esta situación.

La Asociación Migraña y Cefaleas Argentina (AMYCA) trabaja activamente para visibilizar la enfermedad y derribar los estigmas y mitos que la rodean. “Los pacientes nos cuentan a diario que su entorno minimiza sus episodios. En el trabajo creen que exageran, los amigos se molestan si cancelan planes a último momento y sienten culpa por afectar actividades familiares cuando deben recluirse ante un episodio”, explicó la Dra. Fiorella Martín Bertuzzi, presidenta de AMYCA.

Por su parte, María Agustina Hildt, paciente con migraña crónica y secretaria de la comisión directiva de la organización, subrayó que a pesar de ser una enfermedad tan frecuente, la migraña es incomprendida y muchas veces trivializada como un simple dolor de cabeza. “Se llega incluso a poner en duda si realmente estamos sufriendo o si usamos la enfermedad como excusa para eludir responsabilidades. Es fundamental romper ese estigma, porque muchas veces nos sentimos solos”, sostuvo.

AMYCA nació en 2021, impulsada por un grupo de pacientes y profesionales de la salud, con el objetivo de ofrecer contención, formación y representación a quienes padecen esta enfermedad. La organización desarrolla grupos de acompañamiento, talleres, charlas con especialistas, campañas de sensibilización en redes sociales y participa en eventos públicos para empoderar a los pacientes y dar visibilidad a una condición históricamente silenciada.

Las crisis de migraña pueden durar entre cuatro y 72 horas, acompañadas de dolor intenso, náuseas, vómitos, hipersensibilidad a la luz y el sonido, dificultades cognitivas y alteraciones visuales. Según la Fundación Americana de la Migraña, más del 90% de las personas con migraña crónica reportan que su vida laboral y familiar se ve profundamente afectada durante los episodios. En Argentina, el 9,5% de la población vive con migraña, y aproximadamente un 1% sufre migraña crónica, con más de 15 días de crisis al mes.

“El impacto económico, emocional y social de la migraña es enorme, tanto para los pacientes como para sus entornos. Es clave que la enfermedad sea priorizada en la agenda de salud pública. Cada persona merece recibir un diagnóstico oportuno y un tratamiento integral”, destacó Hildt.

También te podría gustar...

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *