Por Redacción Curar con Opinión

El Ministerio de Salud de la Nación y la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) avanzaron en una agenda de trabajo conjunto con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para profundizar la cooperación bilateral en materia de regulación sanitaria.

El ministro de Salud, Mario Lugones, recibió a una delegación de la FDA encabezada por el comisionado asociado para Estrategia y Política Global, Mark Abdoo, con quien dio inicio a una mesa de trabajo destinada a elaborar un plan de acción para el período 2027-2028.

Durante el encuentro, las autoridades analizaron distintas oportunidades para fortalecer la colaboración técnica entre ambos organismos, promover la convergencia de estándares científicos y regulatorios y facilitar el acceso de la población a medicamentos, dispositivos médicos y otras tecnologías sanitarias que cumplan con criterios de seguridad, eficacia y calidad.

Uno de los ejes de la reunión fue el intercambio de experiencias sobre herramientas de modernización regulatoria. En ese marco, se abordó la implementación de mecanismos de reliance inteligente, un modelo que permite aprovechar las evaluaciones técnicas realizadas por agencias regulatorias de referencia internacional para agilizar procesos, sin disminuir las exigencias de control sanitario.

Las autoridades también coincidieron en la importancia de fortalecer la cooperación bilateral y regional frente a los desafíos que plantea el actual escenario internacional. En ese sentido, destacaron que el trabajo conjunto entre organismos reguladores contribuye al desarrollo de capacidades técnicas, favorece la armonización de criterios y fortalece la integración entre los sistemas de salud.